Bio­mark­er Devel­op­ment and Anti­body Val­i­da­tion

You want to iden­ti­fy new bio­mark­ers or deter­mine anti­body speci­fici­ties?

engine Pro­tein Arrays — Explore thou­sands of inter­ac­tions in one step!

engine is your reli­able part­ner for the analy­sis of your sam­ple. Our pro­tein array screen­ing ser­vice cov­ers the analy­sis of pos­i­tive inter­ac­tions up to anti­gen iden­ti­fi­ca­tion. In a sin­gle exper­i­ment it is pos­si­ble to screen your sam­ple for inter­ac­tions with more than 10,000 anti­gens. Our fast method is non-biased and guar­an­tees max­i­mum out­come. You get your results much faster than with stan­dard meth­ods and ben­e­fit from expert sup­port. The results and data are reli­able and repro­ducible, will be pro­vid­ed to you in a con­fi­den­tial sci­en­tif­ic report and can be dis­cussed with our experts.

The core of our ser­vice are our pro­tein arrays, which are part of more than 100 pub­li­ca­tions from dif­fer­ent research groups. Our arrays con­tain more than 10,000 human pro­teins and pep­tides from var­i­ous tis­sues and have been devel­oped on the basis of 15 years of inten­sive research.

Inves­ti­gate pro­tein-anti­body, pro­tein-lig­and, or pro­tein-drug inter­ac­tions, e.g., for

  • high­ly com­plex autoan­ti­body pro­files
  • speci­fici­ty and cross-reac­tiv­i­ty of anti­bod­ies
  • pro­tein-pro­tein inter­ac­tions for the analy­sis of meta­bol­ic or reg­u­la­to­ry path­ways

A wide range of sam­ples may be used, such as

  • blood sera or plas­ma
  • cere­brospinal flu­id (CSF)
  • syn­ovial flu­id
  • cell super­natant

Dis­cov­er Nov­el Bio­mark­ers

Increase your chance for deci­sive dis­cov­er­ies & short­en your time to result!

Your Ques­tion. Our Arrays. Your Result!

Are you pas­sion­ate to dis­cov­er new bio­mark­ers for advanc­ing diag­nos­tics or pre­dict­ing ther­a­py suc­cess? Until now, you usu­al­ly had to use dif­fer­ent and com­plex meth­ods depend­ing on the sam­ple and the anti­gens to be test­ed. Those times are over! With our Pro­tein array screen­ing ser­vice we help you to explore sim­i­lar­i­ties or dif­fer­ences between groups of patients, dis­eased or healthy indi­vid­u­als.

  1. Give us your hypoth­e­sis and sam­ple.
  2. We ana­lyze inter­ac­tions with >10,000 anti­gens with less than 50µl sam­ple vol­ume in any matrix.
  3. You iden­ti­fy anti­gens and pro­ceed with bio­mark­er val­i­da­tion.

The unbi­ased, hypoth­e­sis-free analy­sis has a high dis­cov­ery pow­er to detect nov­el bio­mark­ers and allows an objec­tive analy­sis of causal dis­ease-cor­re­la­tions. Com­pare biospec­i­mens to iden­ti­fy dis­ease-relat­ed asso­ci­a­tions or inves­ti­gate if pro­tein-mod­i­fi­ca­tions are linked to a dis­ease or are causative. With ready-to-use results you can go on prompt­ly with your bio­mark­er val­i­da­tion.

engine protein array with more than 10.000 human proteins and peptides
engine robot spots e. coli clones at pvdf membrane

Your full-ser­vice bio­mark­er pack­age

Togeth­er with in.vent, we iden­ti­fy and val­i­date your bio­mark­er — from sam­ple to upscal­ing.

Ana­lyze autoan­ti­body pro­files of dif­fer­ent patient cohorts, so you can dis­cov­er dis­ease-spe­cif­ic bio­mark­ers. in.vent pro­vides you with spe­cif­ic sam­ple pan­els e.g. for Crohn’s dis­ease, dia­betes type I & II, rheuma­toid arthri­tis, Sjö­gren’s syn­drome, sys­temic lupus ery­the­mato­sus, ulcer­a­tive col­i­tis.

Your advan­tages:

  • pro­cure­ment and assem­bly of human biospec­i­men
  • pro­tein array screen­ing & detailed analy­sis
  • upscal­ing of sam­ple num­ber and dif­fer­en­ti­a­tion
  • short time and cost-effec­tive project man­age­ment and real­i­sa­tion
  • logis­tics, mate­r­i­al trans­fer and array screen­ing at one site
  • lab­o­ra­to­ry exper­i­ments and clin­i­cal stud­ies can be per­formed in par­al­lel
Project plan for biomarker discovery with engine protein arrays

ES SIND INSGESAMT 3 INNOVATIONSASSISTENTINNEN ÜBER DEN EUROPÄISCHEN SOZIALFOND FÜR DEN AUFBAU FOLGENDEN INNOVATIONEN BESCHÄFTIGT:

  1. Den Bestand und die Produktetikettierung durch die Etablierung eines zweidimensionalen Code-Systems modernisieren, wodurch die Lagerflächen effizienter genutzt werden sollen und die Integration des Lagerbestands in eine ERP-Software ermöglicht wird.
    Damit sind folgende Tätigkeiten/Arbeitspakete verbunden:
  • Reevaluieren der aktuellen Lagerkapazitäten
  • Funktionen der Etiketten-Software sichten
  • Geeignete Etiketten-Vorlagen auf Sachdienlichkeit überprüfen
  • Übersetzung von ein- in zweidimensionalen Code
  • Etablierung der Etikettierung in reorganisierte Lagerflächen
  • Prozess zur Etikettierung unterschiedlicher Materialien, einschließlich von IVD, entsprechend der ISO 9001 und Iso 13485, erstellen
  • Schnittstelle zur ERP-Software herstellen
  • Integration des Lagerbestands in ein Lagermodul der Software
  • Durchführungszeiträume: 01.01.2025 – 31.12.2025
  1. Etablierung einer neuen Methode zur Bestimmung der Restfeuchtigkeit von gefriergetrockneten Produkten, um die Präzision der Ergebnisse zu optimieren und die Bestimmung bei Produkten zu ermöglichen, deren Matrix bislang ein Ausschlusskriterium darstellten.
    Damit sind folgende Tätigkeiten/Arbeitspakete verbunden:
  • Literaturrecherche zu Feuchtigkeitsmessungen
  • Inbetriebnahme des Karl-Fischer-Titrators V30S
  • Messreihen mit unterschiedlichen Matrizes durchführen
  • Vergleich der beiden Messsysteme
  • Reevaluieren der intern festgelegten Vorgaben
  • Kurzanleitung zur Bedienung verfassen
  • Freigabedokumente für interne Kalibrierung erstellen
  • Durchführungszeiträume: 01.12.2024 – 30.11.2025
  1. Entwicklung einer Kontroll- bzw. Ringversuchsprobe, die zur Früherkennung von akuten und chronischen Darmerkrankungen genutzt werden kann, und somit die Erweiterung der Angebotsvielfalt des Unternehmens.
    Damit sind folgende Tätigkeiten/Arbeitspakte verbunden:
  • Literaturrecherche zur Stabilisierung von Hämoglobin
  • Artifizielle Stuhlmatrix herstellen
  • Geeignete Aufreinigungsmethode zur Isolierung von Hämoglobin etablieren
  • Hämoglobin durch adäquate Pufferung stabilisieren
  • Funktion von Proteasehemmern auf Hämoglobin überprüfen
  • Hämoglobin in artifizieller Stuhlmatrix untersuchen
  • Unterschiedliche Stabilitätsuntersuchungen mit statistischer Auswertung
  • Überprüfung von Kontraindikationen bei Spendern
  • Überführung des Versuchsaufbaus auf humane Stuhlmatrix
  • Scale-up in den Produktionsmaßstab
  • Durchführungszeiträume: 01.12.2024 – 30.11.2025
Qualification measures:

Growing Organisation; Adaption of Qualification to new market demands, project areas and fields of production

To achieve the goal, that invent persist at the international market, qualification for current and new employees were conducted as follows:

  • training in online-marketing,
  • in contract law and
  • in business basics for executive leadership with scientific background.

New employees acquired competences in the fields of:

  • data protection,
  • medical devices advice,
  • internal auditing,
  • performance assessment of in-vitro diagnostics as well as
  • project management

In the field of production, knowledge of macro programming was gained for digitization.

The measures were funded through the European Social Fund and the state of Brandenburg for the period 2019 – 2021.