Human Bio-Mate­ri­als

Dis­cov­er our vari­ety of human bio-mate­ri­als, choose from over 100,000 indi­vid­ual serum sam­ples, find the right pan­el or col­lec­tive for your assay or devel­op­ment project. Explore our inven­to­ry — relat­ed to matrix, diag­no­sis or para­me­ters — and choose from a vari­ety of defined prod­ucts, such as con­trol sam­ples or pools from µl-spec­i­mens to ton-scale mate­ri­als. 

human blood prod­ucts

Tis­sues & spe­cial­ties

Con­trols, Pools & Stan­dards

Frozen, fresh or lyophilised, small-vol­ume pan­els, bulks or extra-large pools — you will get our blood prod­ucts in all con­ceiv­able con­fig­u­ra­tions and always in high­est qual­i­ty and with exten­sive, impec­ca­ble doc­u­men­ta­tion. Find your pre­ferred prod­uct in fields of nor­mal or dis­ease state mate­ri­als and choose from many pre­an­a­lyt­i­cal options and matri­ces.
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Smart matri­ces as Sali­va or tears, raw mate­ri­als for fur­ther pro­cess­ing such as tis­sues or extracts and appli­ca­tion-spe­cif­ic matri­ces such as urine, CSF or fae­ces are pro­vid­ed in a pro­fes­sion­al and rou­tine man­ner. In addi­tion, our vari­ety of spe­cial fea­tures ranges from puri­fied pro­tein up to finalised assays — we enthu­si­as­ti­cal­ly reflect your indi­vid­ual needs.
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Defined and stan­dard­ised prod­ucts as raw mate­ri­als for your indi­vid­ual com­modi­ties or as ready-to-use inter­nal or exter­nal con­trols — here you will find stan­dard mate­ri­als for all stages of devel­op­ment and mar­ket­ing in in-vit­ro diag­nos­tics. The high­est qual­i­ty stan­dards make our prod­ucts reli­able and give you the required secu­ri­ty with and with­out CE cer­ti­fi­ca­tion.
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ES SIND INSGESAMT 3 INNOVATIONSASSISTENTINNEN ÜBER DEN EUROPÄISCHEN SOZIALFOND FÜR DEN AUFBAU FOLGENDEN INNOVATIONEN BESCHÄFTIGT:

  1. Den Bestand und die Produktetikettierung durch die Etablierung eines zweidimensionalen Code-Systems modernisieren, wodurch die Lagerflächen effizienter genutzt werden sollen und die Integration des Lagerbestands in eine ERP-Software ermöglicht wird.
    Damit sind folgende Tätigkeiten/Arbeitspakete verbunden:
  • Reevaluieren der aktuellen Lagerkapazitäten
  • Funktionen der Etiketten-Software sichten
  • Geeignete Etiketten-Vorlagen auf Sachdienlichkeit überprüfen
  • Übersetzung von ein- in zweidimensionalen Code
  • Etablierung der Etikettierung in reorganisierte Lagerflächen
  • Prozess zur Etikettierung unterschiedlicher Materialien, einschließlich von IVD, entsprechend der ISO 9001 und Iso 13485, erstellen
  • Schnittstelle zur ERP-Software herstellen
  • Integration des Lagerbestands in ein Lagermodul der Software
  • Durchführungszeiträume: 01.01.2025 – 31.12.2025
  1. Etablierung einer neuen Methode zur Bestimmung der Restfeuchtigkeit von gefriergetrockneten Produkten, um die Präzision der Ergebnisse zu optimieren und die Bestimmung bei Produkten zu ermöglichen, deren Matrix bislang ein Ausschlusskriterium darstellten.
    Damit sind folgende Tätigkeiten/Arbeitspakete verbunden:
  • Literaturrecherche zu Feuchtigkeitsmessungen
  • Inbetriebnahme des Karl-Fischer-Titrators V30S
  • Messreihen mit unterschiedlichen Matrizes durchführen
  • Vergleich der beiden Messsysteme
  • Reevaluieren der intern festgelegten Vorgaben
  • Kurzanleitung zur Bedienung verfassen
  • Freigabedokumente für interne Kalibrierung erstellen
  • Durchführungszeiträume: 01.12.2024 – 30.11.2025
  1. Entwicklung einer Kontroll- bzw. Ringversuchsprobe, die zur Früherkennung von akuten und chronischen Darmerkrankungen genutzt werden kann, und somit die Erweiterung der Angebotsvielfalt des Unternehmens.
    Damit sind folgende Tätigkeiten/Arbeitspakte verbunden:
  • Literaturrecherche zur Stabilisierung von Hämoglobin
  • Artifizielle Stuhlmatrix herstellen
  • Geeignete Aufreinigungsmethode zur Isolierung von Hämoglobin etablieren
  • Hämoglobin durch adäquate Pufferung stabilisieren
  • Funktion von Proteasehemmern auf Hämoglobin überprüfen
  • Hämoglobin in artifizieller Stuhlmatrix untersuchen
  • Unterschiedliche Stabilitätsuntersuchungen mit statistischer Auswertung
  • Überprüfung von Kontraindikationen bei Spendern
  • Überführung des Versuchsaufbaus auf humane Stuhlmatrix
  • Scale-up in den Produktionsmaßstab
  • Durchführungszeiträume: 01.12.2024 – 30.11.2025
Qualification measures:

Growing Organisation; Adaption of Qualification to new market demands, project areas and fields of production

To achieve the goal, that invent persist at the international market, qualification for current and new employees were conducted as follows:

  • training in online-marketing,
  • in contract law and
  • in business basics for executive leadership with scientific background.

New employees acquired competences in the fields of:

  • data protection,
  • medical devices advice,
  • internal auditing,
  • performance assessment of in-vitro diagnostics as well as
  • project management

In the field of production, knowledge of macro programming was gained for digitization.

The measures were funded through the European Social Fund and the state of Brandenburg for the period 2019 – 2021.