Update: Intro­duc­tion of a Min­i­mum Order Val­ue sent

Update: Intro­duc­tion of a Min­i­mum Order Val­ue

Reli­able pro­cure­ment of Human Bio­ma­te­ri­als


Dear val­ued cus­tomers,

We hope you and your team are doing well.

We would like to take this oppor­tu­ni­ty to sin­cere­ly thank you for the trust you have placed in in.vent Diag­nos­ti­ca GmbH and for the con­tin­ued part­ner­ship we share.

As your reli­able part­ner, we remain ful­ly com­mit­ted to pro­vid­ing you with high-qual­i­ty, tai­lor-made solu­tions – flex­i­ble, sus­tain­able, and aligned with your spe­cif­ic needs.

In order to con­tin­ue meet­ing the grow­ing demands of the mar­ket and to off­set ris­ing costs in pro­duc­tion, logis­tics, and qual­i­ty man­age­ment, we have imple­ment­ed a min­i­mum order val­ue of €3,500 (net) per order, effec­tive July 1, 2025.

This mea­sure serves one pri­ma­ry pur­pose: to ensure that we can con­tin­ue to offer you the high­est pos­si­ble qual­i­ty, reli­able deliv­ery, and eco­nom­i­cal­ly sus­tain­able con­di­tions.

Togeth­er, we aim to safe­guard:

  • the pre­mi­um qual­i­ty of our prod­ucts and ser­vices,
  • a sta­ble and pre­dictable pric­ing struc­ture,
  • depend­able avcon­sis­tent avail­abil­i­ty and deliv­ery reli­a­bil­i­ty,
  • the ongo­ing devel­op­ment of our offer­ings to meet your future needs.

Your require­ments remain our top pri­or­i­ty. Nat­u­ral­ly, we will con­tin­ue to accom­mo­date indi­vid­ual requests and sup­ply suit­able mate­ri­als in our proven qual­i­ty.

For orders below €3,500, CBH plat­form remains a con­ve­nient and flex­i­ble option to access our prod­ucts.

If you have any ques­tions regard­ing this update or would like to dis­cuss your order­ing options, our sales team will be hap­py to assist you at any time.

Thank you for your con­tin­ued trust, loy­al­ty, and coop­er­a­tion – today and in the future.

Best regards,
Your in.vent Team

Inter­est­ed in enhanc­ing your diag­nos­tic capa­bil­i­ties?
Con­tact us today to learn more about our prod­ucts or see our full port­fo­lio for more!


Your advan­tages:

  • high qual­i­ty of Bio­ma­te­ri­als, no clots!
  • high sen­si­tiv­i­ty and speci­fici­ty
  • native mate­r­i­al with­out any addi­tives
  • fit­ting all require­ments of DIN EN ISO 9001 and DIN EN ISO 13485

As we work togeth­er with trust­wor­thy coop­er­a­tion part­ners in.vent is your part­ner for cus­tomised and tar­get­ed pro­cure­ment of Human Bio­ma­te­ri­als.

Take care of your­self and stay healthy!

Your in.vent team


ES SIND INSGESAMT 3 INNOVATIONSASSISTENTINNEN ÜBER DEN EUROPÄISCHEN SOZIALFOND FÜR DEN AUFBAU FOLGENDEN INNOVATIONEN BESCHÄFTIGT:

  1. Den Bestand und die Produktetikettierung durch die Etablierung eines zweidimensionalen Code-Systems modernisieren, wodurch die Lagerflächen effizienter genutzt werden sollen und die Integration des Lagerbestands in eine ERP-Software ermöglicht wird.
    Damit sind folgende Tätigkeiten/Arbeitspakete verbunden:
  • Reevaluieren der aktuellen Lagerkapazitäten
  • Funktionen der Etiketten-Software sichten
  • Geeignete Etiketten-Vorlagen auf Sachdienlichkeit überprüfen
  • Übersetzung von ein- in zweidimensionalen Code
  • Etablierung der Etikettierung in reorganisierte Lagerflächen
  • Prozess zur Etikettierung unterschiedlicher Materialien, einschließlich von IVD, entsprechend der ISO 9001 und Iso 13485, erstellen
  • Schnittstelle zur ERP-Software herstellen
  • Integration des Lagerbestands in ein Lagermodul der Software
  • Durchführungszeiträume: 01.01.2025 – 31.12.2025
  1. Etablierung einer neuen Methode zur Bestimmung der Restfeuchtigkeit von gefriergetrockneten Produkten, um die Präzision der Ergebnisse zu optimieren und die Bestimmung bei Produkten zu ermöglichen, deren Matrix bislang ein Ausschlusskriterium darstellten.
    Damit sind folgende Tätigkeiten/Arbeitspakete verbunden:
  • Literaturrecherche zu Feuchtigkeitsmessungen
  • Inbetriebnahme des Karl-Fischer-Titrators V30S
  • Messreihen mit unterschiedlichen Matrizes durchführen
  • Vergleich der beiden Messsysteme
  • Reevaluieren der intern festgelegten Vorgaben
  • Kurzanleitung zur Bedienung verfassen
  • Freigabedokumente für interne Kalibrierung erstellen
  • Durchführungszeiträume: 01.12.2024 – 30.11.2025
  1. Entwicklung einer Kontroll- bzw. Ringversuchsprobe, die zur Früherkennung von akuten und chronischen Darmerkrankungen genutzt werden kann, und somit die Erweiterung der Angebotsvielfalt des Unternehmens.
    Damit sind folgende Tätigkeiten/Arbeitspakte verbunden:
  • Literaturrecherche zur Stabilisierung von Hämoglobin
  • Artifizielle Stuhlmatrix herstellen
  • Geeignete Aufreinigungsmethode zur Isolierung von Hämoglobin etablieren
  • Hämoglobin durch adäquate Pufferung stabilisieren
  • Funktion von Proteasehemmern auf Hämoglobin überprüfen
  • Hämoglobin in artifizieller Stuhlmatrix untersuchen
  • Unterschiedliche Stabilitätsuntersuchungen mit statistischer Auswertung
  • Überprüfung von Kontraindikationen bei Spendern
  • Überführung des Versuchsaufbaus auf humane Stuhlmatrix
  • Scale-up in den Produktionsmaßstab
  • Durchführungszeiträume: 01.12.2024 – 30.11.2025
Qualification measures:

Growing Organisation; Adaption of Qualification to new market demands, project areas and fields of production

To achieve the goal, that invent persist at the international market, qualification for current and new employees were conducted as follows:

  • training in online-marketing,
  • in contract law and
  • in business basics for executive leadership with scientific background.

New employees acquired competences in the fields of:

  • data protection,
  • medical devices advice,
  • internal auditing,
  • performance assessment of in-vitro diagnostics as well as
  • project management

In the field of production, knowledge of macro programming was gained for digitization.

The measures were funded through the European Social Fund and the state of Brandenburg for the period 2019 – 2021.