Update: Introduction of a Minimum Order Value sent

Update: Introduction of a Minimum Order Value

Reliable procurement of Human Biomaterials

Dear valued customers,

We hope you and your team are doing well.

We would like to take this opportunity to sincerely thank you for the trust you have placed in in.vent Diagnostica GmbH and for the continued partnership we share.

As your reliable partner, we remain fully committed to providing you with high-quality, tailor-made solutions – flexible, sustainable, and aligned with your specific needs.

In order to continue meeting the growing demands of the market and to offset rising costs in production, logistics, and quality management, we have implemented a minimum order value of €3,500 (net) per order, effective July 1, 2025.

This measure serves one primary purpose: to ensure that we can continue to offer you the highest possible quality, reliable delivery, and economically sustainable conditions.

Together, we aim to safeguard:

  • the premium quality of our products and services,
  • a stable and predictable pricing structure,
  • dependable avconsistent availability and delivery reliability,
  • the ongoing development of our offerings to meet your future needs.

Your requirements remain our top priority. Naturally, we will continue to accommodate individual requests and supply suitable materials in our proven quality.

For orders below €3,500, CBH platform remains a convenient and flexible option to access our products.

If you have any questions regarding this update or would like to discuss your ordering options, our sales team will be happy to assist you at any time.

Thank you for your continued trust, loyalty, and cooperation – today and in the future.

Best regards,
Your in.vent Team

Interested in enhancing your diagnostic capabilities?
Contact us today to learn more about our products or see our full portfolio for more!

Your advantages:

  • high quality of Biomaterials, no clots!
  • high sensitivity and specificity
  • native material without any additives
  • fitting all requirements of DIN EN ISO 9001 and DIN EN ISO 13485

As we work together with trustworthy cooperation partners in.vent is your partner for customised and targeted procurement of Human Biomaterials.

Take care of yourself and stay healthy!

Your in.vent team

ES SIND INSGESAMT 3 INNOVATIONSASSISTENTINNEN ÜBER DEN EUROPÄISCHEN SOZIALFOND FÜR DEN AUFBAU FOLGENDEN INNOVATIONEN BESCHÄFTIGT:

  1. Den Bestand und die Produktetikettierung durch die Etablierung eines zweidimensionalen Code-Systems modernisieren, wodurch die Lagerflächen effizienter genutzt werden sollen und die Integration des Lagerbestands in eine ERP-Software ermöglicht wird.
    Damit sind folgende Tätigkeiten/Arbeitspakete verbunden:
  • Reevaluieren der aktuellen Lagerkapazitäten
  • Funktionen der Etiketten-Software sichten
  • Geeignete Etiketten-Vorlagen auf Sachdienlichkeit überprüfen
  • Übersetzung von ein- in zweidimensionalen Code
  • Etablierung der Etikettierung in reorganisierte Lagerflächen
  • Prozess zur Etikettierung unterschiedlicher Materialien, einschließlich von IVD, entsprechend der ISO 9001 und Iso 13485, erstellen
  • Schnittstelle zur ERP-Software herstellen
  • Integration des Lagerbestands in ein Lagermodul der Software
  • Durchführungszeiträume: 01.01.2025 – 31.12.2025
  1. Etablierung einer neuen Methode zur Bestimmung der Restfeuchtigkeit von gefriergetrockneten Produkten, um die Präzision der Ergebnisse zu optimieren und die Bestimmung bei Produkten zu ermöglichen, deren Matrix bislang ein Ausschlusskriterium darstellten.
    Damit sind folgende Tätigkeiten/Arbeitspakete verbunden:
  • Literaturrecherche zu Feuchtigkeitsmessungen
  • Inbetriebnahme des Karl-Fischer-Titrators V30S
  • Messreihen mit unterschiedlichen Matrizes durchführen
  • Vergleich der beiden Messsysteme
  • Reevaluieren der intern festgelegten Vorgaben
  • Kurzanleitung zur Bedienung verfassen
  • Freigabedokumente für interne Kalibrierung erstellen
  • Durchführungszeiträume: 01.12.2024 – 30.11.2025
  1. Entwicklung einer Kontroll- bzw. Ringversuchsprobe, die zur Früherkennung von akuten und chronischen Darmerkrankungen genutzt werden kann, und somit die Erweiterung der Angebotsvielfalt des Unternehmens.
    Damit sind folgende Tätigkeiten/Arbeitspakte verbunden:
  • Literaturrecherche zur Stabilisierung von Hämoglobin
  • Artifizielle Stuhlmatrix herstellen
  • Geeignete Aufreinigungsmethode zur Isolierung von Hämoglobin etablieren
  • Hämoglobin durch adäquate Pufferung stabilisieren
  • Funktion von Proteasehemmern auf Hämoglobin überprüfen
  • Hämoglobin in artifizieller Stuhlmatrix untersuchen
  • Unterschiedliche Stabilitätsuntersuchungen mit statistischer Auswertung
  • Überprüfung von Kontraindikationen bei Spendern
  • Überführung des Versuchsaufbaus auf humane Stuhlmatrix
  • Scale-up in den Produktionsmaßstab
  • Durchführungszeiträume: 01.12.2024 – 30.11.2025
Qualification measures:

Growing Organisation; Adaption of Qualification to new market demands, project areas and fields of production

To achieve the goal, that invent persist at the international market, qualification for current and new employees were conducted as follows:

  • training in online-marketing,
  • in contract law and
  • in business basics for executive leadership with scientific background.

New employees acquired competences in the fields of:

  • data protection,
  • medical devices advice,
  • internal auditing,
  • performance assessment of in-vitro diagnostics as well as
  • project management

In the field of production, knowledge of macro programming was gained for digitization.

The measures were funded through the European Social Fund and the state of Brandenburg for the period 2019 – 2021.