Sepsis

Samples and controls for your research and development

We offer various samples for sepsis research, including single donations (panels and bulks) for the validation of test systems. Furthermore, we produce pools and controls. These are mainly used for external and internal quality control (e.g. proficiency testing). For this purpose, a selection of standard products with various biomarkers such as C-reactive protein (CRP) and Procalcitonin (PCT) is available.

The in.vent products are for research or manufacturing purposes only and are therefore not intended for direct therapeutic or diagnostic use in humans or animals. Furthermore, we follow the highest ethical standards in the procurement of samples. If you have any questions in this regard, please do not hesitate to contact us!

Why is research into sepsis important?

Sepsis is a life-threatening reaction of the body to infections. These can lead to tissue damage, organ failure and ultimately death. Sepsis occurs when the body’s own defence reactions damage its own tissues and organs. It can be triggered by bacteria, viruses, fungi or parasites. Sepsis is often caused by pneumonia and infections of the gastrointestinal tract. But infections of skin and soft tissue can also be the cause. Every year, around 6 million people die of sepsis worldwide. This makes sepsis the third most common cause of death.

Our Portfolio includes the following biomarkers

  • C-reaktive Protein (CRP)
  • D-Dimer
  • Procalcitonin (PCT)

Composition and documentation of the SEpsis samples

Our samples consist of native human bio-material without additives. All titres are based on current availability. In addition, we provide detailed information for each product, including: titer, volume, matrix, shelf life, test kit and test manufacturer. For single donors, we also add information such as age, gender of the donor and the measured laboratory result.

Furthermore, you have the possibility to send us individual enquiries regarding matrix, volume and biomarker. Our Inquiry Form is available for this purpose.

ES SIND INSGESAMT 3 INNOVATIONSASSISTENTINNEN ÜBER DEN EUROPÄISCHEN SOZIALFOND FÜR DEN AUFBAU FOLGENDEN INNOVATIONEN BESCHÄFTIGT:

  1. Den Bestand und die Produktetikettierung durch die Etablierung eines zweidimensionalen Code-Systems modernisieren, wodurch die Lagerflächen effizienter genutzt werden sollen und die Integration des Lagerbestands in eine ERP-Software ermöglicht wird.
    Damit sind folgende Tätigkeiten/Arbeitspakete verbunden:
  • Reevaluieren der aktuellen Lagerkapazitäten
  • Funktionen der Etiketten-Software sichten
  • Geeignete Etiketten-Vorlagen auf Sachdienlichkeit überprüfen
  • Übersetzung von ein- in zweidimensionalen Code
  • Etablierung der Etikettierung in reorganisierte Lagerflächen
  • Prozess zur Etikettierung unterschiedlicher Materialien, einschließlich von IVD, entsprechend der ISO 9001 und Iso 13485, erstellen
  • Schnittstelle zur ERP-Software herstellen
  • Integration des Lagerbestands in ein Lagermodul der Software
  1. Etablierung einer neuen Methode zur Bestimmung der Restfeuchtigkeit von gefriergetrockneten Produkten, um die Präzision der Ergebnisse zu optimieren und die Bestimmung bei Produkten zu ermöglichen, deren Matrix bislang ein Ausschlusskriterium darstellten.
    Damit sind folgende Tätigkeiten/Arbeitspakete verbunden:
  • Literaturrecherche zu Feuchtigkeitsmessungen
  • Inbetriebnahme des Karl-Fischer-Titrators V30S
  • Messreihen mit unterschiedlichen Matrizes durchführen
  • Vergleich der beiden Messsysteme
  • Reevaluieren der intern festgelegten Vorgaben
  • Kurzanleitung zur Bedienung verfassen
  • Freigabedokumente für interne Kalibrierung erstellen
  1. Entwicklung einer Kontroll- bzw. Ringversuchsprobe, die zur Früherkennung von akuten und chronischen Darmerkrankungen genutzt werden kann, und somit die Erweiterung der Angebotsvielfalt des Unternehmens.
    Damit sind folgende Tätigkeiten/Arbeitspakte verbunden:
  • Literaturrecherche zur Stabilisierung von Hämoglobin
  • Artifizielle Stuhlmatrix herstellen
  • Geeignete Aufreinigungsmethode zur Isolierung von Hämoglobin etablieren
  • Hämoglobin durch adäquate Pufferung stabilisieren
  • Funktion von Proteasehemmern auf Hämoglobin überprüfen
  • Hämoglobin in artifizieller Stuhlmatrix untersuchen
  • Unterschiedliche Stabilitätsuntersuchungen mit statistischer Auswertung
  • Überprüfung von Kontraindikationen bei Spendern
  • Überführung des Versuchsaufbaus auf humane Stuhlmatrix
  • Scale-up in den Produktionsmaßstab
Qualification measures:

Growing Organisation; Adaption of Qualification to new market demands, project areas and fields of production

To achieve the goal, that invent persist at the international market, qualification for current and new employees were conducted as follows:

  • training in online-marketing,
  • in contract law and
  • in business basics for executive leadership with scientific background.

New employees acquired competences in the fields of:

  • data protection,
  • medical devices advice,
  • internal auditing,
  • performance assessment of in-vitro diagnostics as well as
  • project management

In the field of production, knowledge of macro programming was gained for digitization.

The measures were funded through the European Social Fund and the state of Brandenburg for the period 2019 – 2021.