Lyme Dis­eases

Lyme dis­ease sam­ples for your research and devel­op­ment

For research of Lyme dis­eases , we offer var­i­ous sam­ples, includ­ing sin­gle dona­tions such as pan­els and bulks for the val­i­da­tion of test sys­tems. A selec­tion of stan­dard prod­ucts is avail­able for this pur­pose.

in.vent prod­ucts are for research or man­u­fac­tur­ing pur­pos­es only and are there­fore not intend­ed for direct ther­a­peu­tic or diag­nos­tic use in humans or ani­mals. Fur­ther­more, we fol­low the high­est eth­i­cal stan­dards in the pro­cure­ment of sam­ples. If you have any ques­tions in this regard, please do not hes­i­tate to con­tact us!

Borreliose | Lyme Diseases
Borreliose | Lyme Diseases
Lyme

Why is research into Lyme dis­eases impor­tant?

Lyme dis­eases are caused by the bac­teri­um Bor­re­lia burgdor­feri and is trans­mit­ted to humans through the bite of infect­ed black-legged ticks. Typ­i­cal symp­toms are fever, headache, fatigue and the char­ac­ter­is­tic skin rash called ery­the­ma migrans. In the worst case, the dis­ease can lead to seri­ous com­pli­ca­tions, such as sec­ondary dis­eases and late com­pli­ca­tions.

Com­po­si­tion and doc­u­men­ta­tion of Lyme dis­ease sam­ples

Our sam­ples con­sist of native human bio-mate­r­i­al with­out addi­tives. All titres are based on cur­rent avail­abil­i­ty. In addi­tion, we pro­vide detailed infor­ma­tion for each prod­uct, includ­ing: Titer, Vol­ume, Matrix, Shelf Life, Test Kit and Test Man­u­fac­tur­er. For sin­gle donors, we also add infor­ma­tion such as age, gen­der of the donor and the mea­sured lab­o­ra­to­ry result.

Fur­ther­more, you have the pos­si­bil­i­ty to send us indi­vid­ual enquiries regard­ing matrix, vol­ume and bio­mark­er. Our Inquiry Form is avail­able for this pur­pose.

Con­tact

Find more in.vent sam­ples

ES SIND INSGESAMT 3 INNOVATIONSASSISTENTINNEN ÜBER DEN EUROPÄISCHEN SOZIALFOND FÜR DEN AUFBAU FOLGENDEN INNOVATIONEN BESCHÄFTIGT:

  1. Den Bestand und die Produktetikettierung durch die Etablierung eines zweidimensionalen Code-Systems modernisieren, wodurch die Lagerflächen effizienter genutzt werden sollen und die Integration des Lagerbestands in eine ERP-Software ermöglicht wird.
    Damit sind folgende Tätigkeiten/Arbeitspakete verbunden:
  • Reevaluieren der aktuellen Lagerkapazitäten
  • Funktionen der Etiketten-Software sichten
  • Geeignete Etiketten-Vorlagen auf Sachdienlichkeit überprüfen
  • Übersetzung von ein- in zweidimensionalen Code
  • Etablierung der Etikettierung in reorganisierte Lagerflächen
  • Prozess zur Etikettierung unterschiedlicher Materialien, einschließlich von IVD, entsprechend der ISO 9001 und Iso 13485, erstellen
  • Schnittstelle zur ERP-Software herstellen
  • Integration des Lagerbestands in ein Lagermodul der Software
  • Durchführungszeiträume: 01.01.2025 – 31.12.2025
  1. Etablierung einer neuen Methode zur Bestimmung der Restfeuchtigkeit von gefriergetrockneten Produkten, um die Präzision der Ergebnisse zu optimieren und die Bestimmung bei Produkten zu ermöglichen, deren Matrix bislang ein Ausschlusskriterium darstellten.
    Damit sind folgende Tätigkeiten/Arbeitspakete verbunden:
  • Literaturrecherche zu Feuchtigkeitsmessungen
  • Inbetriebnahme des Karl-Fischer-Titrators V30S
  • Messreihen mit unterschiedlichen Matrizes durchführen
  • Vergleich der beiden Messsysteme
  • Reevaluieren der intern festgelegten Vorgaben
  • Kurzanleitung zur Bedienung verfassen
  • Freigabedokumente für interne Kalibrierung erstellen
  • Durchführungszeiträume: 01.12.2024 – 30.11.2025
  1. Entwicklung einer Kontroll- bzw. Ringversuchsprobe, die zur Früherkennung von akuten und chronischen Darmerkrankungen genutzt werden kann, und somit die Erweiterung der Angebotsvielfalt des Unternehmens.
    Damit sind folgende Tätigkeiten/Arbeitspakte verbunden:
  • Literaturrecherche zur Stabilisierung von Hämoglobin
  • Artifizielle Stuhlmatrix herstellen
  • Geeignete Aufreinigungsmethode zur Isolierung von Hämoglobin etablieren
  • Hämoglobin durch adäquate Pufferung stabilisieren
  • Funktion von Proteasehemmern auf Hämoglobin überprüfen
  • Hämoglobin in artifizieller Stuhlmatrix untersuchen
  • Unterschiedliche Stabilitätsuntersuchungen mit statistischer Auswertung
  • Überprüfung von Kontraindikationen bei Spendern
  • Überführung des Versuchsaufbaus auf humane Stuhlmatrix
  • Scale-up in den Produktionsmaßstab
  • Durchführungszeiträume: 01.12.2024 – 30.11.2025
Qualification measures:

Growing Organisation; Adaption of Qualification to new market demands, project areas and fields of production

To achieve the goal, that invent persist at the international market, qualification for current and new employees were conducted as follows:

  • training in online-marketing,
  • in contract law and
  • in business basics for executive leadership with scientific background.

New employees acquired competences in the fields of:

  • data protection,
  • medical devices advice,
  • internal auditing,
  • performance assessment of in-vitro diagnostics as well as
  • project management

In the field of production, knowledge of macro programming was gained for digitization.

The measures were funded through the European Social Fund and the state of Brandenburg for the period 2019 – 2021.