Kar­rie­re

Hei­lung setzt eine gute Dia­gnos­tik vor­aus. Ein­fa­che und ziel­ge­naue Test­ver­fah­ren ermög­li­chen eine pas­sen­de The­ra­pie­form auf die der Pati­ent opti­mal anspricht. Als Schnitt­stel­le in der In-Vitro Dia­gnos­tik ent­wi­ckeln wir stän­dig Pro­duk­te und erwei­tern unse­re Pro­dukt­pa­let­te, nicht nur damit wir als Unter­neh­men wach­sen, son­dern um im Ergeb­nis Men­schen zu hel­fen. Unse­re Visi­on ist es, sta­bi­le und qua­li­ta­tiv hoch­wer­ti­ge Bio­mar­ker zu eta­blie­ren und die­sen Pro­zess bis zu dem Punkt zu beglei­ten, an dem er als Stan­dard in jeder Arzt­pra­xis ver­wen­det wer­den kann.

Dafür beschaf­fen und belie­fern wir Ent­wick­lungs­fir­men mit not­wen­di­gen bio­lo­gi­schen Roh­stof­fen und för­dern gemein­sam mit unse­ren Koope­ra­ti­ons­part­nern welt­weit ver­schie­dens­te Ent­wick­lungs­pro­jek­te in den Berei­chen Auto­im­mu­ni­tät, All­er­go­lo­gie und Gynä­ko­lo­gie.

Medizinische*n Mitarbeiter*in für die Blut­ent­nah­me
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Dis­tri­bu­tor Mana­ger (w/m/d)
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Wis­sen­schaft­li­cher Pro­jekt­ma­na­ger für Bio­lo­gi­sche Roh­stof­fe (w/m/d)
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Initia­tiv­be­wer­bun­gen sowie Stu­die­ren­de und Schüler*innen
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Aus­zeich­nung als Arbeit­ge­ber

invent Dia­gno­sti­ca GmbH wur­de von yourfirm.de als
„Top-Arbeit­ge­ber im Mit­tel­stand 2026“ aus­ge­zeich­net.

 

Die invent Dia­gno­sti­ca GmbH nutzt den „Recrui­ter on Demand“-Service der Con­sta­res GmbH. Die Vakanz wird von Con­sta­res-Recrui­tern betreut. Für Fra­gen kön­nen Sie sich ger­ne an Herrn Simon Augus­tyn unter +49 89 12414 6204 oder unter simon.augustyn@constares.com wen­den.

Wir beschäf­ti­gen Innovationsassistent:innen, geför­dert aus dem Mit­teln der Euro­päi­schen Uni­on und des Lan­des Bran­den­burg.

ES SIND INSGESAMT 3 INNOVATIONSASSISTENTINNEN ÜBER DEN EUROPÄISCHEN SOZIALFOND FÜR DEN AUFBAU FOLGENDEN INNOVATIONEN BESCHÄFTIGT:

  1. Den Bestand und die Produktetikettierung durch die Etablierung eines zweidimensionalen Code-Systems modernisieren, wodurch die Lagerflächen effizienter genutzt werden sollen und die Integration des Lagerbestands in eine ERP-Software ermöglicht wird.
    Damit sind folgende Tätigkeiten/Arbeitspakete verbunden:
  • Reevaluieren der aktuellen Lagerkapazitäten
  • Funktionen der Etiketten-Software sichten
  • Geeignete Etiketten-Vorlagen auf Sachdienlichkeit überprüfen
  • Übersetzung von ein- in zweidimensionalen Code
  • Etablierung der Etikettierung in reorganisierte Lagerflächen
  • Prozess zur Etikettierung unterschiedlicher Materialien, einschließlich von IVD, entsprechend der ISO 9001 und Iso 13485, erstellen
  • Schnittstelle zur ERP-Software herstellen
  • Integration des Lagerbestands in ein Lagermodul der Software
  • Durchführungszeiträume: 01.01.2025 – 31.12.2025
  1. Etablierung einer neuen Methode zur Bestimmung der Restfeuchtigkeit von gefriergetrockneten Produkten, um die Präzision der Ergebnisse zu optimieren und die Bestimmung bei Produkten zu ermöglichen, deren Matrix bislang ein Ausschlusskriterium darstellten.
    Damit sind folgende Tätigkeiten/Arbeitspakete verbunden:
  • Literaturrecherche zu Feuchtigkeitsmessungen
  • Inbetriebnahme des Karl-Fischer-Titrators V30S
  • Messreihen mit unterschiedlichen Matrizes durchführen
  • Vergleich der beiden Messsysteme
  • Reevaluieren der intern festgelegten Vorgaben
  • Kurzanleitung zur Bedienung verfassen
  • Freigabedokumente für interne Kalibrierung erstellen
  • Durchführungszeiträume: 01.12.2024 – 30.11.2025
  1. Entwicklung einer Kontroll- bzw. Ringversuchsprobe, die zur Früherkennung von akuten und chronischen Darmerkrankungen genutzt werden kann, und somit die Erweiterung der Angebotsvielfalt des Unternehmens.
    Damit sind folgende Tätigkeiten/Arbeitspakte verbunden:
  • Literaturrecherche zur Stabilisierung von Hämoglobin
  • Artifizielle Stuhlmatrix herstellen
  • Geeignete Aufreinigungsmethode zur Isolierung von Hämoglobin etablieren
  • Hämoglobin durch adäquate Pufferung stabilisieren
  • Funktion von Proteasehemmern auf Hämoglobin überprüfen
  • Hämoglobin in artifizieller Stuhlmatrix untersuchen
  • Unterschiedliche Stabilitätsuntersuchungen mit statistischer Auswertung
  • Überprüfung von Kontraindikationen bei Spendern
  • Überführung des Versuchsaufbaus auf humane Stuhlmatrix
  • Scale-up in den Produktionsmaßstab
  • Durchführungszeiträume: 01.12.2024 – 30.11.2025
Qualifizierungsmaßnahme:

Wachsende Organisation; Anpassung der Qualifikationen an neue Marktanforderungen, Projekt- und Produktionsfelder

Um das Ziel des Bestehens der invent auf dem internationalen Markt zu erreichen, wurden Qualifizierungen für bestehende als auch für neue Mitarbeiter wie folgt durchgeführt:

  • Schulung im Online-Marketing,
  • Vertragsrecht und
  • in betriebswirtschaftlichen Grundlagen für Führungskräfte mit naturwissenschaftlichem Hintergrund.

Neue Mitarbeiter erwarben Kompetenzen auf den Gebieten

  • Datenschutz,
  • Medizinprodukte-Beratung,
  • Interne Auditierung,
  • Leistungsbewertung von In-Vitro-Diagnostika sowie
  • Projektmanagement.

Im Bereich Produktion wurden für die Digitalisierung Kenntnisse in Makroprogrammierung erworben.

Die Maßnahme wurde durch den Europäischen Sozialfond und das Land Brandenburg im Zeitraum 2019 – 2021 gefördert.