Normalspenden

Unsere Panels, Poole und Einzelspenden von Normalspenden sind für die Verwendung in der gesamten Wertschöpfungskette der in-vitro Diagnostik konzipiert. Auf Grund ihrer hohen Qualität und definierten Spezifikationen eignen sie sich für den Einsatz in Forschung und Entwicklung, für die Verwendung in diagnostischen Tests und zum Einsatz in der Qualitätssicherung.

Normalspenden werden nach dem Deutschen Transfusionsgesetz definiert.

Ein weltweites Netz an Kooperationspartnern und ein eigenes Studienzentrum direkt bei uns vor Ort ermöglichen uns maximale Flexibilität in der Bereitstellung von humanem Normalspender-Material.

Vollblut

Wir bieten menschliches Vollblut aus Standardblutspenden einschließlich aller physiologisch vorkommenden Blutbestandteile wie Zellen, Proteine und andere Komponenten an.

Weitere Spezifikationen:
 
  • venös, arteriell oder kapillar
  • mit gerinnungshemmenden Additiven wie Lithium-Heparin, EDTA, Natriumcitrat
  • Auswahl bestimmter Spendergruppen (z. B. Alter, Geschlecht und Lebensgewohnheiten)
Wir bieten Frischblutservice mit Express-Lieferung gekühlt oder frisch gefroren. Wir bieten sowohl kleine, mittlere und große Volumina.

Plasma

Zentrifugiertes menschliches Vollblut ohne Blutzellen (Erythrozyten, Thrombozyten, Leukozyten).
 
Beispiele:
 
  • Natrium-Citrat-Plasma für Gerinnungstests
  • Lithium-Heparin-Plasma für die klinische Chemie
  • Natriumfluoridplasma zur Bestimmung von Laktat und Glucose

Serum

Echtes, natives Humanserum „off-the-clot“: natürlich koaguliertes Blut, keine Antikoagulanzien – ein Standardprodukt für höchste qualitative Ansprüche.
 
Beispiele für eine Vielzahl von Parameteranalysen:
 
  • Mineralien
  • Hormone
  • Proteine
  • Vitamine
  • Enzyme

ES SIND INSGESAMT 3 INNOVATIONSASSISTENTINNEN ÜBER DEN EUROPÄISCHEN SOZIALFOND FÜR DEN AUFBAU FOLGENDEN INNOVATIONEN BESCHÄFTIGT:

  1. Den Bestand und die Produktetikettierung durch die Etablierung eines zweidimensionalen Code-Systems modernisieren, wodurch die Lagerflächen effizienter genutzt werden sollen und die Integration des Lagerbestands in eine ERP-Software ermöglicht wird.
    Damit sind folgende Tätigkeiten/Arbeitspakete verbunden:
  • Reevaluieren der aktuellen Lagerkapazitäten
  • Funktionen der Etiketten-Software sichten
  • Geeignete Etiketten-Vorlagen auf Sachdienlichkeit überprüfen
  • Übersetzung von ein- in zweidimensionalen Code
  • Etablierung der Etikettierung in reorganisierte Lagerflächen
  • Prozess zur Etikettierung unterschiedlicher Materialien, einschließlich von IVD, entsprechend der ISO 9001 und Iso 13485, erstellen
  • Schnittstelle zur ERP-Software herstellen
  • Integration des Lagerbestands in ein Lagermodul der Software
  1. Etablierung einer neuen Methode zur Bestimmung der Restfeuchtigkeit von gefriergetrockneten Produkten, um die Präzision der Ergebnisse zu optimieren und die Bestimmung bei Produkten zu ermöglichen, deren Matrix bislang ein Ausschlusskriterium darstellten.
    Damit sind folgende Tätigkeiten/Arbeitspakete verbunden:
  • Literaturrecherche zu Feuchtigkeitsmessungen
  • Inbetriebnahme des Karl-Fischer-Titrators V30S
  • Messreihen mit unterschiedlichen Matrizes durchführen
  • Vergleich der beiden Messsysteme
  • Reevaluieren der intern festgelegten Vorgaben
  • Kurzanleitung zur Bedienung verfassen
  • Freigabedokumente für interne Kalibrierung erstellen
  1. Entwicklung einer Kontroll- bzw. Ringversuchsprobe, die zur Früherkennung von akuten und chronischen Darmerkrankungen genutzt werden kann, und somit die Erweiterung der Angebotsvielfalt des Unternehmens.
    Damit sind folgende Tätigkeiten/Arbeitspakte verbunden:
  • Literaturrecherche zur Stabilisierung von Hämoglobin
  • Artifizielle Stuhlmatrix herstellen
  • Geeignete Aufreinigungsmethode zur Isolierung von Hämoglobin etablieren
  • Hämoglobin durch adäquate Pufferung stabilisieren
  • Funktion von Proteasehemmern auf Hämoglobin überprüfen
  • Hämoglobin in artifizieller Stuhlmatrix untersuchen
  • Unterschiedliche Stabilitätsuntersuchungen mit statistischer Auswertung
  • Überprüfung von Kontraindikationen bei Spendern
  • Überführung des Versuchsaufbaus auf humane Stuhlmatrix
  • Scale-up in den Produktionsmaßstab
Qualifizierungsmaßnahme:

Wachsende Organisation; Anpassung der Qualifikationen an neue Marktanforderungen, Projekt- und Produktionsfelder

Um das Ziel des Bestehens der invent auf dem internationalen Markt zu erreichen, wurden Qualifizierungen für bestehende als auch für neue Mitarbeiter wie folgt durchgeführt:

  • Schulung im Online-Marketing,
  • Vertragsrecht und
  • in betriebswirtschaftlichen Grundlagen für Führungskräfte mit naturwissenschaftlichem Hintergrund.

Neue Mitarbeiter erwarben Kompetenzen auf den Gebieten

  • Datenschutz,
  • Medizinprodukte-Beratung,
  • Interne Auditierung,
  • Leistungsbewertung von In-Vitro-Diagnostika sowie
  • Projektmanagement.

Im Bereich Produktion wurden für die Digitalisierung Kenntnisse in Makroprogrammierung erworben.

Die Maßnahme wurde durch den Europäischen Sozialfond und das Land Brandenburg im Zeitraum 2019 – 2021 gefördert.