Nor­mal­spen­den

Unse­re Panels, Poo­le und Ein­zel­spen­den von Nor­mal­spen­den sind für die Ver­wen­dung in der gesam­ten Wert­schöp­fungs­ket­te der in-vitro Dia­gnos­tik kon­zi­piert. Auf Grund ihrer hohen Qua­li­tät und defi­nier­ten Spe­zi­fi­ka­tio­nen eig­nen sie sich für den Ein­satz in For­schung und Ent­wick­lung, für die Ver­wen­dung in dia­gnos­ti­schen Tests und zum Ein­satz in der Qua­li­täts­si­che­rung.

Nor­mal­spen­den wer­den nach dem Deut­schen Trans­fu­si­ons­ge­setz defi­niert.

Ein welt­wei­tes Netz an Koope­ra­ti­ons­part­nern und ein eige­nes Stu­di­en­zen­trum direkt bei uns vor Ort ermög­li­chen uns maxi­ma­le Fle­xi­bi­li­tät in der Bereit­stel­lung von huma­nem Nor­mal­spen­der-Mate­ri­al.

Blutplasma
Seren & Plasmen
Normalspenden | normal donations

Voll­blut

Wir bie­ten mensch­li­ches Voll­blut aus Stan­dard­blut­spen­den ein­schließ­lich aller phy­sio­lo­gisch vor­kom­men­den Blut­be­stand­tei­le wie Zel­len, Pro­te­ine und ande­re Kom­po­nen­ten an.

Wei­te­re Spe­zi­fi­ka­tio­nen:
 
  • venös, arte­ri­ell oder kapil­lar
  • mit gerin­nungs­hem­men­den Addi­ti­ven wie Lithi­um-Hepa­rin, EDTA, Natri­um­ci­trat
  • Aus­wahl bestimm­ter Spen­der­grup­pen (z. B. Alter, Geschlecht und Lebens­ge­wohn­hei­ten)
Wir bie­ten Frisch­blut­ser­vice mit Express-Lie­fe­rung gekühlt oder frisch gefro­ren. Wir bie­ten sowohl klei­ne, mitt­le­re und gro­ße Volu­mi­na.

Plas­ma

Zen­tri­fu­gier­tes mensch­li­ches Voll­blut ohne Blut­zel­len (Ery­thro­zy­ten, Throm­bo­zy­ten, Leu­ko­zy­ten).
 
Bei­spie­le:
 
  • Natri­um-Citrat-Plas­ma für Gerin­nungs­tests
  • Lithi­um-Hepa­rin-Plas­ma für die kli­ni­sche Che­mie
  • Natri­um­fluo­rid­plas­ma zur Bestim­mung von Lak­tat und Glu­co­se

Serum

Ech­tes, nati­ves Human­se­rum „off-the-clot“: natür­lich koagu­lier­tes Blut, kei­ne Anti­ko­agu­lan­zi­en – ein Stan­dard­pro­dukt für höchs­te qua­li­ta­ti­ve Ansprü­che.
 
Bei­spie­le für eine Viel­zahl von Para­me­ter­ana­ly­sen:
 
  • Mine­ra­li­en
  • Hor­mo­ne
  • Pro­te­ine
  • Vit­ami­ne
  • Enzy­me

Kon­takt

Mehr in.vent Pro­ben unter

ES SIND INSGESAMT 3 INNOVATIONSASSISTENTINNEN ÜBER DEN EUROPÄISCHEN SOZIALFOND FÜR DEN AUFBAU FOLGENDEN INNOVATIONEN BESCHÄFTIGT:

  1. Den Bestand und die Produktetikettierung durch die Etablierung eines zweidimensionalen Code-Systems modernisieren, wodurch die Lagerflächen effizienter genutzt werden sollen und die Integration des Lagerbestands in eine ERP-Software ermöglicht wird.
    Damit sind folgende Tätigkeiten/Arbeitspakete verbunden:
  • Reevaluieren der aktuellen Lagerkapazitäten
  • Funktionen der Etiketten-Software sichten
  • Geeignete Etiketten-Vorlagen auf Sachdienlichkeit überprüfen
  • Übersetzung von ein- in zweidimensionalen Code
  • Etablierung der Etikettierung in reorganisierte Lagerflächen
  • Prozess zur Etikettierung unterschiedlicher Materialien, einschließlich von IVD, entsprechend der ISO 9001 und Iso 13485, erstellen
  • Schnittstelle zur ERP-Software herstellen
  • Integration des Lagerbestands in ein Lagermodul der Software
  • Durchführungszeiträume: 01.01.2025 – 31.12.2025
  1. Etablierung einer neuen Methode zur Bestimmung der Restfeuchtigkeit von gefriergetrockneten Produkten, um die Präzision der Ergebnisse zu optimieren und die Bestimmung bei Produkten zu ermöglichen, deren Matrix bislang ein Ausschlusskriterium darstellten.
    Damit sind folgende Tätigkeiten/Arbeitspakete verbunden:
  • Literaturrecherche zu Feuchtigkeitsmessungen
  • Inbetriebnahme des Karl-Fischer-Titrators V30S
  • Messreihen mit unterschiedlichen Matrizes durchführen
  • Vergleich der beiden Messsysteme
  • Reevaluieren der intern festgelegten Vorgaben
  • Kurzanleitung zur Bedienung verfassen
  • Freigabedokumente für interne Kalibrierung erstellen
  • Durchführungszeiträume: 01.12.2024 – 30.11.2025
  1. Entwicklung einer Kontroll- bzw. Ringversuchsprobe, die zur Früherkennung von akuten und chronischen Darmerkrankungen genutzt werden kann, und somit die Erweiterung der Angebotsvielfalt des Unternehmens.
    Damit sind folgende Tätigkeiten/Arbeitspakte verbunden:
  • Literaturrecherche zur Stabilisierung von Hämoglobin
  • Artifizielle Stuhlmatrix herstellen
  • Geeignete Aufreinigungsmethode zur Isolierung von Hämoglobin etablieren
  • Hämoglobin durch adäquate Pufferung stabilisieren
  • Funktion von Proteasehemmern auf Hämoglobin überprüfen
  • Hämoglobin in artifizieller Stuhlmatrix untersuchen
  • Unterschiedliche Stabilitätsuntersuchungen mit statistischer Auswertung
  • Überprüfung von Kontraindikationen bei Spendern
  • Überführung des Versuchsaufbaus auf humane Stuhlmatrix
  • Scale-up in den Produktionsmaßstab
  • Durchführungszeiträume: 01.12.2024 – 30.11.2025
Qualifizierungsmaßnahme:

Wachsende Organisation; Anpassung der Qualifikationen an neue Marktanforderungen, Projekt- und Produktionsfelder

Um das Ziel des Bestehens der invent auf dem internationalen Markt zu erreichen, wurden Qualifizierungen für bestehende als auch für neue Mitarbeiter wie folgt durchgeführt:

  • Schulung im Online-Marketing,
  • Vertragsrecht und
  • in betriebswirtschaftlichen Grundlagen für Führungskräfte mit naturwissenschaftlichem Hintergrund.

Neue Mitarbeiter erwarben Kompetenzen auf den Gebieten

  • Datenschutz,
  • Medizinprodukte-Beratung,
  • Interne Auditierung,
  • Leistungsbewertung von In-Vitro-Diagnostika sowie
  • Projektmanagement.

Im Bereich Produktion wurden für die Digitalisierung Kenntnisse in Makroprogrammierung erworben.

Die Maßnahme wurde durch den Europäischen Sozialfond und das Land Brandenburg im Zeitraum 2019 – 2021 gefördert.