Kontrollen

Kontrollen von der in.vent dienen der internen und externen Qualitätskontrolle (z.B. für Ringversuche) und erfüllen höchste Standards medizinischer Labore. Unsere Kontrollproben orientieren sich an realen Patientenproben und werden weitestgehend aus nativem Humanmaterial hergestellt.

Alle Kontrollen werden mit CE-zertifizierten Testsystemen infektiologisch negativ zertifiziert.

Wir produzieren eine Vielzahl standardisierter und kundenspezifischer Kontrollen mit und ohne CE-Kennzeichnung. 

Unser Portfolio umfasst u.a. folgende Kontrollen:

  • Matrix: true human serum off the clot
  • Level: 1
  • Parameter: Cardiolipin
  • Stabilität: 1 Jahr bei 2-8 °C
  • Form: lyophilisiert
  • Matrix: faeces
  • Level: 3
  • Parameter: Calprotectin
  • Stabilität: 12 Monate  bei 2-8 °C
  • Form: lyophilisiert
  • Matrix: Stuhl
  • Level: 2
  • Parameter: Calprotectin, Elastase
  • Stabilität: 12 Monate  bei 2-8 °C
  • Form: lyophilisiert
  • Matrix: true human serum off the clot
  • Level: 8
  • Parameter: CRP
  • Stabilität: 12 Monate  bei 2-8 °C
  • Form: lyophilisiert
  • Matrix: Stuhl
  • Level: 2
  • Parameter: Hämoglobin
  • Stabilität: 12 Monate bei 2-8 °C
  • Form: lyophilisiert
  • Matrix: true human serum off the clot
  • Level: 2
  • Parameter: PSA, fPSA
  • Stabilität:  2 Jahre bei 2-8 °C
  • Form: lyophilisiert

Zertifikat

  • Matrix: true human serum off the clot
  • Level: 4
  • Parameter: PCT
  • Stabilität: 12 Monate bei 2-8 °C
  • Form: lyophilisiert
  • Matrix: true human serum off the clot
  • Level: 2
  • Parameter: Rheumafaktor, anti-CCP
  • Stabilität: 2 Jahre bei ≤ -18 °C; 1 Jahr bei 2-8 °C
  • Form: flüssig
  • Matrix: true human serum off the clot
  • Level: 2
  • Parameter: SARS-CoV-2 IgG (IgM-Werte bei Verfügbarkeit)
  • Stabilität: 6 Monate bei 2-8 °C
  • Form: lyophilisiert
  • Matrix: true human serum off the clot
  • Level: 2
  • Parameter: anti-Tg, anti-TPO, TRAb
  • Stabilität: 2 Jahre bei 2-8 °C
  • Form: lyophilisiert

ES IST EIN INNOVATIONSASSISTENT ÜBER DEN EUROPÄISCHEN SOZIALFOND FÜR DEN AUFBAU FOLGENDER INNOVATION BESCHÄFTIGT:

  • Die betriebliche Innovation soll zur Entwicklung von neuartigen Produkten, Standardmaterialien und Standard-Services (PMS) für den proaktiven Vertrieb am diagnostischen Weltmarkt führen. Produkte und Standardmaterialien werden in die firmeneigene Website und das interne digitale Projektmanagement-Betriebssystem (CRM) implementiert“
  • Ziel ist es, die Entwicklung und Etablierung dieser Produkte und die Etablierung dieses Prozesses im Allgemeinen innerhalb von zwei Jahren abzuschließen. Der Prozess muss dynamisch reproduzierbar sein. Bestehende PMS bedürfen des regelmäßigen Monitorings.
Qualifizierungsmaßnahme:

Wachsende Organisation; Anpassung der Qualifikationen an neue Marktanforderungen, Projekt- und Produktionsfelder

Um das Ziel des Bestehens der invent auf dem internationalen Markt zu erreichen, wurden Qualifizierungen für bestehende als auch für neue Mitarbeiter wie folgt durchgeführt:

  • Schulung im Online-Marketing,
  • Vertragsrecht und
  • in betriebswirtschaftlichen Grundlagen für Führungskräfte mit naturwissenschaftlichem Hintergrund.

Neue Mitarbeiter erwarben Kompetenzen auf den Gebieten

  • Datenschutz,
  • Medizinprodukte-Beratung,
  • Interne Auditierung,
  • Leistungsbewertung von In-Vitro-Diagnostika sowie
  • Projektmanagement.

Im Bereich Produktion wurden für die Digitalisierung Kenntnisse in Makroprogrammierung erworben.

Die Maßnahme wurde durch den Europäischen Sozialfond und das Land Brandenburg im Zeitraum 2019 – 2021 gefördert.