Kontrollen

Kontrollen von der in.vent dienen der internen und externen Qualitätskontrolle (z.B. für Ringversuche) und erfüllen höchste Standards medizinischer Labore. Unsere Kontrollproben orientieren sich an realen Patientenproben und werden weitestgehend aus nativem Humanmaterial hergestellt.

Alle Kontrollen werden mit CE-zertifizierten Testsystemen infektiologisch negativ zertifiziert.

Wir produzieren eine Vielzahl standardisierter und kundenspezifischer Kontrollen mit und ohne CE-Kennzeichnung. 

Unser Portfolio umfasst u.a. folgende Kontrollen:

  • Matrix: true human serum off the clot
  • Level: 1
  • Parameter: Cardiolipin
  • Stabilität: 1 Jahr bei 2-8 °C
  • Form: lyophilisiert
  • Matrix: Stuhl
  • Level: 2
  • Parameter: Carprotectin, Elastase
  • Stabilität: 12 Monate  bei 2-8 °C
  • Form: lyophilisiert
  • Matrix: true human serum off the clot
  • Level: 8
  • Parameter: CRP
  • Stabilität: 12 Monate  bei 2-8 °C
  • Form: lyophilisiert
  • Matrix: Stuhl
  • Level: 2
  • Parameter: Hämoglobin
  • Stabilität: 12 Monate bei 2-8 °C
  • Form: lyophilisiert
  • Matrix: true human serum off the clot
  • Level: 2
  • Parameter: PSA, fPSA
  • Stabilität:  2 Jahre bei 2-8 °C
  • Form: lyophilisiert
  • Matrix: true human serum off the clot
  • Level: 4
  • Parameter: PCT
  • Stabilität: 12 Monate bei 2-8 °C
  • Form: lyophilisiert
  • Matrix: true human serum off the clot
  • Level: 2
  • Parameter: Rheumafaktor, anti-CCP
  • Stabilität: 2 Jahre bei ≤ -18 °C; 1 Jahr bei 2-8 °C
  • Form: flüssig
  • Matrix: true human serum off the clot
  • Level: 2
  • Parameter: SARS-CoV-2 IgG (IgM-Werte bei Verfügbarkeit)
  • Stabilität: 6 Monate bei 2-8 °C
  • Form: lyophilisiert
  • Matrix: true human serum off the clot
  • Level: 2
  • Parameter: anti-Tg, anti-TPO, TRAb
  • Stabilität: 2 Jahre bei 2-8 °C
  • Form: lyophilisiert

Es sind zwei Innovationsassistentinnen über den europäischen Sozialfond für den Aufbau folgender Innovationen:

  • Die geplante betriebliche Innovation soll zum Aufbau des Teilbereichs in.vent Clinical Services (ICS) beitragen, um die Dienstleistung des Planens, Durchführens und Dokumentierens von diagnostischen Studien für die diagnostische Industrie, entsprechend der neuesten gesetzlichen Vorgaben anbieten und durchführen zu können.
  • Entwicklung und Implementierung von plattformunabhängigen Testsystemen, und Rohstoffen, spezifischer humaner Biomaterialien sowie Kontrollproben zur Verbesserung der Schilddrüsen-Diagnostik als IVD-Produktpalette.
Qualifizierungsmaßnahme:

Wachsende Organisation; Anpassung der Qualifikationen an neue Marktanforderungen, Projekt- und Produktionsfelder

Um das Ziel des Bestehens der invent auf dem internationalen Markt zu erreichen, wurden Qualifizierungen für bestehende als auch für neue Mitarbeiter wie folgt durchgeführt:

  • Schulung im Online-Marketing,
  • Vertragsrecht und
  • in betriebswirtschaftlichen Grundlagen für Führungskräfte mit naturwissenschaftlichem Hintergrund.

Neue Mitarbeiter erwarben Kompetenzen auf den Gebieten

  • Datenschutz,
  • Medizinprodukte-Beratung,
  • Interne Auditierung,
  • Leistungsbewertung von In-Vitro-Diagnostika sowie
  • Projektmanagement.

Im Bereich Produktion wurden für die Digitalisierung Kenntnisse in Makroprogrammierung erworben.

Die Maßnahme wurde durch den Europäischen Sozialfond und das Land Brandenburg im Zeitraum 2019 – 2021 gefördert.