Blut­pro­duk­te

Über­sicht über unse­re Blut­Pro­duk­te

Gefro­ren, frisch oder lyo­phi­li­siert, klein­vo­lu­mi­ge Panel, Bulk­wa­re oder extra­gro­ße Poo­le – unse­re Blut­pro­duk­te erhal­ten Sie nicht nur in allen denk­ba­ren Kon­fek­tio­nie­run­gen, son­dern auch immer in höchs­ter Qua­li­tät und mit umfang­rei­cher, ein­wand­frei­er Doku­men­ta­ti­on. Fin­den Sie Ihr bevor­zug­tes Pro­dukt im Bereich der Nor­mal- oder Indi­ka­ti­ons­pen­den und wäh­len Sie aus vie­len prä­ana­ly­ti­schen Mög­lich­kei­ten und Matri­ces.

Nor­mal­spen­den

Wir bie­ten klein- und groß­vo­lu­mi­ges Spen­den­ma­te­ri­al – auf Wunsch mit beson­de­ren Spe­zi­fi­ka­tio­nen und voll­stän­di­ger Pro­ben­do­ku­me­na­ti­on.
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Indi­ka­ti­ons­spen­den

Von A wie All­er­gien bis Z wie Zink­de­fi­zit. Wir bie­ten Pro­ben­samm­lun­gen – groß- und klein­vo­lu­mig – aus vie­len ver­schie­de­nen Indi­ka­ti­ons­be­rei­chen an.
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Prä­ana­ly­tik

Wir bie­ten ver­schie­de­ne Ein­fluss­grö­ßen für unse­re Pro­duk­te, die sich auf das Test­ergeb­nis aus­wir­ken kön­nen – dar­un­ter Anti­ko­agu­lan­zi­en und Stör­sub­stan­zen.
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Zusam­men­set­zung und Doku­men­ta­ti­on unse­rer Blut­pro­duk­te

Unse­re Pro­ben bestehen aus nati­vem huma­nem Bio-Mate­ri­al ohne Zusatz­stof­fe. Alle Titer basie­ren auf den der­zei­ti­gen Ver­füg­bar­kei­ten. Zusätz­lich stel­len wir zu jedem Pro­dukt detail­lier­te Infor­ma­tio­nen zur Ver­fü­gung, dar­un­ter: Titer, Volu­men, Matrix, Min­dest­halt­bar­keits­dau­er, Test­kit und Tes­ther­stel­ler. Bei den Ein­zel­spen­den kom­men außer­dem noch Anga­ben wie Alter, Geschlecht des Spen­ders sowie das gemes­se­ne Labor­er­geb­nis hin­zu.

Dar­über hin­aus haben Sie die Mög­lich­keit, auch indi­vi­du­el­le Anfra­gen hin­sicht­lich Matrix, Volu­men und Para­me­ter an uns zu schi­cken. Dazu steht Ihnen unser Inquiry Form zur Ver­fü­gung.

ES SIND INSGESAMT 3 INNOVATIONSASSISTENTINNEN ÜBER DEN EUROPÄISCHEN SOZIALFOND FÜR DEN AUFBAU FOLGENDEN INNOVATIONEN BESCHÄFTIGT:

  1. Den Bestand und die Produktetikettierung durch die Etablierung eines zweidimensionalen Code-Systems modernisieren, wodurch die Lagerflächen effizienter genutzt werden sollen und die Integration des Lagerbestands in eine ERP-Software ermöglicht wird.
    Damit sind folgende Tätigkeiten/Arbeitspakete verbunden:
  • Reevaluieren der aktuellen Lagerkapazitäten
  • Funktionen der Etiketten-Software sichten
  • Geeignete Etiketten-Vorlagen auf Sachdienlichkeit überprüfen
  • Übersetzung von ein- in zweidimensionalen Code
  • Etablierung der Etikettierung in reorganisierte Lagerflächen
  • Prozess zur Etikettierung unterschiedlicher Materialien, einschließlich von IVD, entsprechend der ISO 9001 und Iso 13485, erstellen
  • Schnittstelle zur ERP-Software herstellen
  • Integration des Lagerbestands in ein Lagermodul der Software
  • Durchführungszeiträume: 01.01.2025 – 31.12.2025
  1. Etablierung einer neuen Methode zur Bestimmung der Restfeuchtigkeit von gefriergetrockneten Produkten, um die Präzision der Ergebnisse zu optimieren und die Bestimmung bei Produkten zu ermöglichen, deren Matrix bislang ein Ausschlusskriterium darstellten.
    Damit sind folgende Tätigkeiten/Arbeitspakete verbunden:
  • Literaturrecherche zu Feuchtigkeitsmessungen
  • Inbetriebnahme des Karl-Fischer-Titrators V30S
  • Messreihen mit unterschiedlichen Matrizes durchführen
  • Vergleich der beiden Messsysteme
  • Reevaluieren der intern festgelegten Vorgaben
  • Kurzanleitung zur Bedienung verfassen
  • Freigabedokumente für interne Kalibrierung erstellen
  • Durchführungszeiträume: 01.12.2024 – 30.11.2025
  1. Entwicklung einer Kontroll- bzw. Ringversuchsprobe, die zur Früherkennung von akuten und chronischen Darmerkrankungen genutzt werden kann, und somit die Erweiterung der Angebotsvielfalt des Unternehmens.
    Damit sind folgende Tätigkeiten/Arbeitspakte verbunden:
  • Literaturrecherche zur Stabilisierung von Hämoglobin
  • Artifizielle Stuhlmatrix herstellen
  • Geeignete Aufreinigungsmethode zur Isolierung von Hämoglobin etablieren
  • Hämoglobin durch adäquate Pufferung stabilisieren
  • Funktion von Proteasehemmern auf Hämoglobin überprüfen
  • Hämoglobin in artifizieller Stuhlmatrix untersuchen
  • Unterschiedliche Stabilitätsuntersuchungen mit statistischer Auswertung
  • Überprüfung von Kontraindikationen bei Spendern
  • Überführung des Versuchsaufbaus auf humane Stuhlmatrix
  • Scale-up in den Produktionsmaßstab
  • Durchführungszeiträume: 01.12.2024 – 30.11.2025
Qualifizierungsmaßnahme:

Wachsende Organisation; Anpassung der Qualifikationen an neue Marktanforderungen, Projekt- und Produktionsfelder

Um das Ziel des Bestehens der invent auf dem internationalen Markt zu erreichen, wurden Qualifizierungen für bestehende als auch für neue Mitarbeiter wie folgt durchgeführt:

  • Schulung im Online-Marketing,
  • Vertragsrecht und
  • in betriebswirtschaftlichen Grundlagen für Führungskräfte mit naturwissenschaftlichem Hintergrund.

Neue Mitarbeiter erwarben Kompetenzen auf den Gebieten

  • Datenschutz,
  • Medizinprodukte-Beratung,
  • Interne Auditierung,
  • Leistungsbewertung von In-Vitro-Diagnostika sowie
  • Projektmanagement.

Im Bereich Produktion wurden für die Digitalisierung Kenntnisse in Makroprogrammierung erworben.

Die Maßnahme wurde durch den Europäischen Sozialfond und das Land Brandenburg im Zeitraum 2019 – 2021 gefördert.