Pro­duk­te

Die in.vent Dia­gno­sti­ca GmbH ist euro­pa­weit füh­rend in der ziel­ge­rich­te­ten Bereit­stel­lung von huma­nem Bio-Mate­ri­al. Wir garan­tie­ren eine exzel­len­te Qua­li­tät und eine ethisch ein­wand­freie Durch­füh­rung unse­rer Leis­tun­gen in der Gewin­nung, Ver­ar­bei­tung und Bereit­stel­lung von huma­nen Bio-Mate­ria­li­en. Unse­re Pro­duk­te wer­den unter ande­rem für die Dia­gnos­tik­in­dus­trie bereit­ge­stellt und im gesamt Pro­zess der Wert­schöp­fungs­ket­te ver­wen­det.

Unse­re KOm­pe­ten­zen lie­gen in den Berei­chen:

1. Huma­ne Bio-Mate­ra­li­en

Ent­de­cken Sie unse­re Viel­falt an huma­nen Bio-Mate­ria­li­en, wäh­len Sie aus über 100.000 indi­vi­du­el­len Serum­pro­ben, fin­den Sie das pas­sen­de Panel oder Kol­lek­tiv für Ihren Assay oder Ihr Ent­wick­lungs­pro­jekt. Erkun­den Sie unse­ren Bestand Matrix‑, Dia­gno­se- oder Para­me­ter-bezo­gen und wäh­len Sie aus einer Viel­zahl defi­nier­ter Pro­duk­te, wie z.B. Kon­trol­len oder Poo­le von der µl-Pro­be bis zum Ton­nen-Maß­stab.

Seren & Plasmen
Gewebe | Tissue | Produkt | Product
Controls & Standards

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Blut­pro­duk­te

Gefro­ren, frisch oder lyo­phi­li­siert, klein­vo­lu­mi­ge Panel, Bulks oder extra­gro­ße Poo­le – unse­re Blut­pro­duk­te erhal­ten Sie nicht nur in allen denk­ba­ren Kon­fek­tio­nie­run­gen, son­dern auch immer in höchs­ter Qua­li­tät und mit umfang­rei­cher Doku­men­ta­ti­on. Fin­den Sie Ihr bevor­zug­tes Pro­dukt im Bereich der Nor­mal- oder Indi­ka­ti­ons-Mate­ria­li­en und wäh­len Sie aus vie­len prä­ana­ly­ti­schen Mög­lich­kei­ten und Matri­ces. Lesen Sie wei­ter.

Gewe­be und beson­de­re Huma­ne Bio-Mate­ria­li­en

Smar­te Matri­ces, wie z.B. Spei­chel oder Trä­nen­flüs­sig­keit, Roh­stof­fe zur Wei­ter­ver­ar­bei­tung wie z.B. Gewe­be oder Extrak­te und anwen­dungs­spe­zi­fi­sche Matri­ces wie Urin, Liqu­or oder Stuhl stel­len wir Ihnen pro­fes­sio­nell und rou­ti­niert zur Ver­fü­gung. Dar­über hin­aus reicht unse­re Palet­te an Beson­der­hei­ten vom gerei­nig­ten Pro­te­in bis zum fer­ti­gen Assay – wir spie­geln mit Begeis­te­rung Ihren indi­vi­du­el­len Bedarf. Lesen Sie wei­ter.

Kon­trol­len, Poo­le & Stan­dards

Defi­nier­te und stan­dar­di­sier­te Pro­duk­te als Aus­gangs­ma­te­ri­al Ihrer indi­vi­du­el­len Pro­duk­te oder bereits als fer­ti­ge inter­ne oder exter­ne Kon­trol­len – hier fin­den Sie Stan­dard­ma­te­ria­li­en für alle Stu­fen der Ent­wick­lung und Ver­mark­tung in der in-vitro Dia­gnos­tik. Höchs­te Qua­li­täts­stan­dards machen unse­re Pro­duk­te ver­läss­lich und geben Ihnen mit und ohne CE-Zer­ti­fi­zie­rung die nöti­ge Sicher­heit. Lesen Sie wei­ter.

Dar­über hin­aus haben Sie die Mög­lich­keit, auch indi­vi­du­el­le Anfra­gen hin­sicht­lich Matrix, Volu­men und Para­me­ter an uns zu schi­cken. Dazu steht Ihnen unser Inquiry Form zur Ver­fü­gung.

2. Ser­vices

Pro­fi­tie­ren Sie von unse­ren ver­läss­li­chen Ser­vices auf allen Ebe­nen der Wert­schöp­fungs­ket­te. Las­sen Sie sich von unse­ren kom­pe­ten­ten Mit­ar­bei­tern bera­ten, begin­nen oder fina­li­sie­ren Sie mit uns Ihr Ent­wick­lungs­pro­jekt und fin­den Sie Pro­blem­lö­ser und Lösun­gen für nahe­zu alle Belan­ge. Von der Pro­ben­lo­gis­tik bis zur Kon­fek­tio­nie­rung, von der Assay­ent­wick­lung bis zur Stu­di­en­be­glei­tung – tes­ten Sie unse­re Exper­ti­se für Ihre indi­vi­du­el­len Fra­ge­stel­lun­gen.

Standards
ELISA Kit
group of medical workers portrait in hospital
in.vent Study Site
hand of a lab technician holding blood tube test and background a rack of color tubes with blood samples other patients / laboratory technician holding a blood tube test
Delivery worldwide
engine robot spots e. coli clones at protein array

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Enhan­ced Bio­ban­king

Wir bie­ten in unse­rer Bio­bank maß­ge­schnei­de­te Lösun­gen für indi­vi­du­el­le Kun­den- und Pro­jekt­an­for­de­run­gen. Lesen Sie wei­ter.

IVD Ent­wick­lung

in.vent bie­tet die gesam­te Palet­te der IVD Ent­wick­lung für die Human‑, Tier- und the­ra­pie­be­glei­ten­de Dia­gnos­tik an. Lesen Sie wei­ter.

ICS – in.vent Cli­ni­cal Ser­vices

ICS ist Ihr Anbie­ter für ana­ly­ti­sche und kli­ni­sche Leis­tungs­stu­di­en. Vom Leis­tungs-bewer­tungs­plan bis zur CE-Kenn­zeich­nung! Lesen Sie wei­ter.

Spen­den­zen­trum

In unse­rem Stu­di­en­zen­trum sam­meln wir Blut‑, Plasma‑, Stuhl‑, Urin- und Spei­chel­pro­ben für Ihre Pro­jek­te! Lesen Sie wei­ter.

Prä­ana­ly­tik

Wir bie­ten ver­schie­de­ne Ein­fluss­grö­ßen für unse­re Pro­duk­te, die sich auf das Test­ergeb­nis aus­wir­ken kön­nen an. Lesen Sie wei­ter.

Lage­rung & Lie­fe­rung

Kom­pe­tent und zuver­läs­sig im Bereich der Full-Ser­vice-Lage­rung und Logis­tik für huma­ne Bio­ma­te­ria­li­en und IVD-Kits. Lesen Sie wei­ter.

Bio­mar­ker-Scree­ning und Anti­kör­per­va­li­die­rung

In Koope­ra­ti­on mit engi­ne the bio­mar­ker com­pa­ny bie­ten wir rund um Pro­te­in Arrays den kom­plet­ten Ser­vice zur Bio­mar­ker Fin­dung und Anti­kör­per­va­li­die­rung an. Lesen Sie wei­ter.

Die in.vent Dia­gno­sti­ca GmbH arbei­tet nach den Stan­dards der ISO 9001 und der ISO 13485 und gewährt damit höchs­te Sicher­heit und Qua­li­tät pas­send zu Ihren Pro­duk­ten und regu­lier­ten Geschäfts­fel­dern.

Port­fo­lio

Kon­takt

ES SIND INSGESAMT 3 INNOVATIONSASSISTENTINNEN ÜBER DEN EUROPÄISCHEN SOZIALFOND FÜR DEN AUFBAU FOLGENDEN INNOVATIONEN BESCHÄFTIGT:

  1. Den Bestand und die Produktetikettierung durch die Etablierung eines zweidimensionalen Code-Systems modernisieren, wodurch die Lagerflächen effizienter genutzt werden sollen und die Integration des Lagerbestands in eine ERP-Software ermöglicht wird.
    Damit sind folgende Tätigkeiten/Arbeitspakete verbunden:
  • Reevaluieren der aktuellen Lagerkapazitäten
  • Funktionen der Etiketten-Software sichten
  • Geeignete Etiketten-Vorlagen auf Sachdienlichkeit überprüfen
  • Übersetzung von ein- in zweidimensionalen Code
  • Etablierung der Etikettierung in reorganisierte Lagerflächen
  • Prozess zur Etikettierung unterschiedlicher Materialien, einschließlich von IVD, entsprechend der ISO 9001 und Iso 13485, erstellen
  • Schnittstelle zur ERP-Software herstellen
  • Integration des Lagerbestands in ein Lagermodul der Software
  • Durchführungszeiträume: 01.01.2025 – 31.12.2025
  1. Etablierung einer neuen Methode zur Bestimmung der Restfeuchtigkeit von gefriergetrockneten Produkten, um die Präzision der Ergebnisse zu optimieren und die Bestimmung bei Produkten zu ermöglichen, deren Matrix bislang ein Ausschlusskriterium darstellten.
    Damit sind folgende Tätigkeiten/Arbeitspakete verbunden:
  • Literaturrecherche zu Feuchtigkeitsmessungen
  • Inbetriebnahme des Karl-Fischer-Titrators V30S
  • Messreihen mit unterschiedlichen Matrizes durchführen
  • Vergleich der beiden Messsysteme
  • Reevaluieren der intern festgelegten Vorgaben
  • Kurzanleitung zur Bedienung verfassen
  • Freigabedokumente für interne Kalibrierung erstellen
  • Durchführungszeiträume: 01.12.2024 – 30.11.2025
  1. Entwicklung einer Kontroll- bzw. Ringversuchsprobe, die zur Früherkennung von akuten und chronischen Darmerkrankungen genutzt werden kann, und somit die Erweiterung der Angebotsvielfalt des Unternehmens.
    Damit sind folgende Tätigkeiten/Arbeitspakte verbunden:
  • Literaturrecherche zur Stabilisierung von Hämoglobin
  • Artifizielle Stuhlmatrix herstellen
  • Geeignete Aufreinigungsmethode zur Isolierung von Hämoglobin etablieren
  • Hämoglobin durch adäquate Pufferung stabilisieren
  • Funktion von Proteasehemmern auf Hämoglobin überprüfen
  • Hämoglobin in artifizieller Stuhlmatrix untersuchen
  • Unterschiedliche Stabilitätsuntersuchungen mit statistischer Auswertung
  • Überprüfung von Kontraindikationen bei Spendern
  • Überführung des Versuchsaufbaus auf humane Stuhlmatrix
  • Scale-up in den Produktionsmaßstab
  • Durchführungszeiträume: 01.12.2024 – 30.11.2025
Qualifizierungsmaßnahme:

Wachsende Organisation; Anpassung der Qualifikationen an neue Marktanforderungen, Projekt- und Produktionsfelder

Um das Ziel des Bestehens der invent auf dem internationalen Markt zu erreichen, wurden Qualifizierungen für bestehende als auch für neue Mitarbeiter wie folgt durchgeführt:

  • Schulung im Online-Marketing,
  • Vertragsrecht und
  • in betriebswirtschaftlichen Grundlagen für Führungskräfte mit naturwissenschaftlichem Hintergrund.

Neue Mitarbeiter erwarben Kompetenzen auf den Gebieten

  • Datenschutz,
  • Medizinprodukte-Beratung,
  • Interne Auditierung,
  • Leistungsbewertung von In-Vitro-Diagnostika sowie
  • Projektmanagement.

Im Bereich Produktion wurden für die Digitalisierung Kenntnisse in Makroprogrammierung erworben.

Die Maßnahme wurde durch den Europäischen Sozialfond und das Land Brandenburg im Zeitraum 2019 – 2021 gefördert.