Pro­duk­te

Die in.vent Dia­gno­sti­ca GmbH ist euro­pa­weit füh­rend in der ziel­ge­rich­te­ten Bereit­stel­lung von huma­nem Bio-Mate­ri­al. Wir garan­tie­ren eine exzel­len­te Qua­li­tät und eine ethisch ein­wand­freie Durch­füh­rung unse­rer Leis­tun­gen in der Gewin­nung, Ver­ar­bei­tung und Bereit­stel­lung von huma­nen Bio-Mate­ria­li­en. Unse­re Pro­duk­te wer­den unter ande­rem für die Dia­gnos­tik­in­dus­trie bereit­ge­stellt und im gesamt Pro­zess der Wert­schöp­fungs­ket­te ver­wen­det.

Unse­re KOm­pe­ten­zen lie­gen in den Berei­chen:

Pro­dukt­in­for­ma­tio­nen

Huma­ne Bio-Mate­ria­li­en

Ent­de­cken Sie unse­re Viel­falt an huma­nen Bio-Mate­ria­li­en, wäh­len Sie aus über 100.000 indi­vi­du­el­len Serum­pro­ben, fin­den Sie das pas­sen­de Panel oder Kol­lek­tiv für Ihren Assay oder Ihr Ent­wick­lungs­pro­jekt. Erkun­den Sie unse­ren Bestand Matrix‑, Dia­gno­se- oder Para­me­ter-bezo­gen und wäh­len Sie aus einer Viel­zahl defi­nier­ter Pro­duk­te, wie z.B. Kon­trol­len oder Poo­le von der µl-Pro­be bis zum Ton­nen-Maß­stab.

Blutplasma

Dar­über hin­aus haben Sie die Mög­lich­keit, auch indi­vi­du­el­le Anfra­gen hin­sicht­lich Matrix, Volu­men und Para­me­ter an uns zu schi­cken. Dazu steht Ihnen unser Inquiry Form zur Ver­fü­gung.

Ser­vices

Pro­fi­tie­ren Sie von unse­ren ver­läss­li­chen Ser­vices auf allen Ebe­nen der Wert­schöp­fungs­ket­te. Las­sen Sie sich von unse­ren kom­pe­ten­ten Mit­ar­bei­tern bera­ten, begin­nen oder fina­li­sie­ren Sie mit uns Ihr Ent­wick­lungs­pro­jekt und fin­den Sie Pro­blem­lö­ser und Lösun­gen für nahe­zu alle Belan­ge. Von der Pro­ben­lo­gis­tik bis zur Kon­fek­tio­nie­rung, von der Assay­ent­wick­lung bis zur Stu­di­en­be­glei­tung – tes­ten Sie unse­re Exper­ti­se für Ihre indi­vi­du­el­len Fra­ge­stel­lun­gen.

Die in.vent Dia­gno­sti­ca GmbH arbei­tet nach den Stan­dards der ISO 9001 und der ISO 13485 und gewährt damit höchs­te Sicher­heit und Qua­li­tät pas­send zu Ihren Pro­duk­ten und regu­lier­ten Geschäfts­fel­dern.

ES SIND INSGESAMT 3 INNOVATIONSASSISTENTINNEN ÜBER DEN EUROPÄISCHEN SOZIALFOND FÜR DEN AUFBAU FOLGENDEN INNOVATIONEN BESCHÄFTIGT:

  1. Den Bestand und die Produktetikettierung durch die Etablierung eines zweidimensionalen Code-Systems modernisieren, wodurch die Lagerflächen effizienter genutzt werden sollen und die Integration des Lagerbestands in eine ERP-Software ermöglicht wird.
    Damit sind folgende Tätigkeiten/Arbeitspakete verbunden:
  • Reevaluieren der aktuellen Lagerkapazitäten
  • Funktionen der Etiketten-Software sichten
  • Geeignete Etiketten-Vorlagen auf Sachdienlichkeit überprüfen
  • Übersetzung von ein- in zweidimensionalen Code
  • Etablierung der Etikettierung in reorganisierte Lagerflächen
  • Prozess zur Etikettierung unterschiedlicher Materialien, einschließlich von IVD, entsprechend der ISO 9001 und Iso 13485, erstellen
  • Schnittstelle zur ERP-Software herstellen
  • Integration des Lagerbestands in ein Lagermodul der Software
  • Durchführungszeiträume: 01.01.2025 – 31.12.2025
  1. Etablierung einer neuen Methode zur Bestimmung der Restfeuchtigkeit von gefriergetrockneten Produkten, um die Präzision der Ergebnisse zu optimieren und die Bestimmung bei Produkten zu ermöglichen, deren Matrix bislang ein Ausschlusskriterium darstellten.
    Damit sind folgende Tätigkeiten/Arbeitspakete verbunden:
  • Literaturrecherche zu Feuchtigkeitsmessungen
  • Inbetriebnahme des Karl-Fischer-Titrators V30S
  • Messreihen mit unterschiedlichen Matrizes durchführen
  • Vergleich der beiden Messsysteme
  • Reevaluieren der intern festgelegten Vorgaben
  • Kurzanleitung zur Bedienung verfassen
  • Freigabedokumente für interne Kalibrierung erstellen
  • Durchführungszeiträume: 01.12.2024 – 30.11.2025
  1. Entwicklung einer Kontroll- bzw. Ringversuchsprobe, die zur Früherkennung von akuten und chronischen Darmerkrankungen genutzt werden kann, und somit die Erweiterung der Angebotsvielfalt des Unternehmens.
    Damit sind folgende Tätigkeiten/Arbeitspakte verbunden:
  • Literaturrecherche zur Stabilisierung von Hämoglobin
  • Artifizielle Stuhlmatrix herstellen
  • Geeignete Aufreinigungsmethode zur Isolierung von Hämoglobin etablieren
  • Hämoglobin durch adäquate Pufferung stabilisieren
  • Funktion von Proteasehemmern auf Hämoglobin überprüfen
  • Hämoglobin in artifizieller Stuhlmatrix untersuchen
  • Unterschiedliche Stabilitätsuntersuchungen mit statistischer Auswertung
  • Überprüfung von Kontraindikationen bei Spendern
  • Überführung des Versuchsaufbaus auf humane Stuhlmatrix
  • Scale-up in den Produktionsmaßstab
  • Durchführungszeiträume: 01.12.2024 – 30.11.2025
Qualifizierungsmaßnahme:

Wachsende Organisation; Anpassung der Qualifikationen an neue Marktanforderungen, Projekt- und Produktionsfelder

Um das Ziel des Bestehens der invent auf dem internationalen Markt zu erreichen, wurden Qualifizierungen für bestehende als auch für neue Mitarbeiter wie folgt durchgeführt:

  • Schulung im Online-Marketing,
  • Vertragsrecht und
  • in betriebswirtschaftlichen Grundlagen für Führungskräfte mit naturwissenschaftlichem Hintergrund.

Neue Mitarbeiter erwarben Kompetenzen auf den Gebieten

  • Datenschutz,
  • Medizinprodukte-Beratung,
  • Interne Auditierung,
  • Leistungsbewertung von In-Vitro-Diagnostika sowie
  • Projektmanagement.

Im Bereich Produktion wurden für die Digitalisierung Kenntnisse in Makroprogrammierung erworben.

Die Maßnahme wurde durch den Europäischen Sozialfond und das Land Brandenburg im Zeitraum 2019 – 2021 gefördert.