Bor­re­lio­se

Bor­re­lio­se Pro­ben für Ihre For­schung und Ent­wick­lung

Für die Erfor­schung der Bor­re­lio­se bie­ten wir ver­schie­de­ne Pro­ben an, dar­un­ter Ein­zel­spen­den wie Panels und Bulks für die Vali­die­rung von Test­sys­te­men.  Dazu steht Ihnen eine Aus­wahl von Stan­dard­pro­duk­ten zur Ver­fü­gung.

Die Pro­duk­te der in.vent die­nen nur zu For­schungs- oder Her­stel­lungs­zwe­cken und sind daher nicht zur direk­ten the­ra­peu­ti­schen oder dia­gnos­ti­schen Ver­wen­dung bei Men­schen oder Tie­ren bestimmt. Des Wei­te­ren fol­gen wir den höchs­ten ethi­schen Stan­dards bei der Beschaf­fung der Pro­ben. Haben Sie dies­be­züg­lich Fra­gen, kom­men Sie ger­ne auf uns zu!

War­um ist die Erfor­schung der Bor­re­lio­se wich­tig?

Die Bor­re­lio­se wird durch das Bak­te­ri­um Bor­re­lia burg­dor­fe­ri ver­ur­sacht und durch den Stich infi­zier­ter schwarz­bei­ni­ger Zecken auf den Men­schen über­tra­gen. Typi­sche Sym­pto­me sind Fie­ber, Kopf­schmer­zen, Müdig­keit und der cha­rak­te­ris­ti­sche, Ery­the­ma migrans genann­te, Haut­aus­schlag. Eine Erkran­kung kann im schlimms­ten Fall erns­te Kom­pli­ka­tio­nen mit sich zie­hen, wie  Fol­ge­er­kran­kun­gen und Spät­schä­den.

Zusam­men­set­zung und Doku­men­ta­ti­on der Bor­re­lio­se Pro­ben

Unse­re Pro­ben bestehen aus nati­vem huma­nem Bio-Mate­ri­al ohne Zusatz­stof­fe. Alle Titer basie­ren auf den der­zei­ti­gen Ver­füg­bar­kei­ten. Zusätz­lich stel­len wir zu jedem Pro­dukt detail­lier­te Infor­ma­tio­nen zur Ver­fü­gung, dar­un­ter: Titer, Volu­men, Matrix, Min­dest­halt­bar­keits­dau­er, Test­kit und Tes­ther­stel­ler. Bei den Ein­zel­spen­der kom­men außer­dem noch Anga­ben wie Alter, Geschlecht des Spen­ders sowie das gemes­se­ne Labor­er­geb­nis hin­zu.

Dar­über hin­aus haben Sie die Mög­lich­keit, auch indi­vi­du­el­le Anfra­gen hin­sicht­lich Matrix, Volu­men und Bio­mar­ker an uns zu schi­cken. Dazu steht Ihnen unser Inquiry Form zur Ver­fü­gung.

ES SIND INSGESAMT 3 INNOVATIONSASSISTENTINNEN ÜBER DEN EUROPÄISCHEN SOZIALFOND FÜR DEN AUFBAU FOLGENDEN INNOVATIONEN BESCHÄFTIGT:

  1. Den Bestand und die Produktetikettierung durch die Etablierung eines zweidimensionalen Code-Systems modernisieren, wodurch die Lagerflächen effizienter genutzt werden sollen und die Integration des Lagerbestands in eine ERP-Software ermöglicht wird.
    Damit sind folgende Tätigkeiten/Arbeitspakete verbunden:
  • Reevaluieren der aktuellen Lagerkapazitäten
  • Funktionen der Etiketten-Software sichten
  • Geeignete Etiketten-Vorlagen auf Sachdienlichkeit überprüfen
  • Übersetzung von ein- in zweidimensionalen Code
  • Etablierung der Etikettierung in reorganisierte Lagerflächen
  • Prozess zur Etikettierung unterschiedlicher Materialien, einschließlich von IVD, entsprechend der ISO 9001 und Iso 13485, erstellen
  • Schnittstelle zur ERP-Software herstellen
  • Integration des Lagerbestands in ein Lagermodul der Software
  • Durchführungszeiträume: 01.01.2025 – 31.12.2025
  1. Etablierung einer neuen Methode zur Bestimmung der Restfeuchtigkeit von gefriergetrockneten Produkten, um die Präzision der Ergebnisse zu optimieren und die Bestimmung bei Produkten zu ermöglichen, deren Matrix bislang ein Ausschlusskriterium darstellten.
    Damit sind folgende Tätigkeiten/Arbeitspakete verbunden:
  • Literaturrecherche zu Feuchtigkeitsmessungen
  • Inbetriebnahme des Karl-Fischer-Titrators V30S
  • Messreihen mit unterschiedlichen Matrizes durchführen
  • Vergleich der beiden Messsysteme
  • Reevaluieren der intern festgelegten Vorgaben
  • Kurzanleitung zur Bedienung verfassen
  • Freigabedokumente für interne Kalibrierung erstellen
  • Durchführungszeiträume: 01.12.2024 – 30.11.2025
  1. Entwicklung einer Kontroll- bzw. Ringversuchsprobe, die zur Früherkennung von akuten und chronischen Darmerkrankungen genutzt werden kann, und somit die Erweiterung der Angebotsvielfalt des Unternehmens.
    Damit sind folgende Tätigkeiten/Arbeitspakte verbunden:
  • Literaturrecherche zur Stabilisierung von Hämoglobin
  • Artifizielle Stuhlmatrix herstellen
  • Geeignete Aufreinigungsmethode zur Isolierung von Hämoglobin etablieren
  • Hämoglobin durch adäquate Pufferung stabilisieren
  • Funktion von Proteasehemmern auf Hämoglobin überprüfen
  • Hämoglobin in artifizieller Stuhlmatrix untersuchen
  • Unterschiedliche Stabilitätsuntersuchungen mit statistischer Auswertung
  • Überprüfung von Kontraindikationen bei Spendern
  • Überführung des Versuchsaufbaus auf humane Stuhlmatrix
  • Scale-up in den Produktionsmaßstab
  • Durchführungszeiträume: 01.12.2024 – 30.11.2025
Qualifizierungsmaßnahme:

Wachsende Organisation; Anpassung der Qualifikationen an neue Marktanforderungen, Projekt- und Produktionsfelder

Um das Ziel des Bestehens der invent auf dem internationalen Markt zu erreichen, wurden Qualifizierungen für bestehende als auch für neue Mitarbeiter wie folgt durchgeführt:

  • Schulung im Online-Marketing,
  • Vertragsrecht und
  • in betriebswirtschaftlichen Grundlagen für Führungskräfte mit naturwissenschaftlichem Hintergrund.

Neue Mitarbeiter erwarben Kompetenzen auf den Gebieten

  • Datenschutz,
  • Medizinprodukte-Beratung,
  • Interne Auditierung,
  • Leistungsbewertung von In-Vitro-Diagnostika sowie
  • Projektmanagement.

Im Bereich Produktion wurden für die Digitalisierung Kenntnisse in Makroprogrammierung erworben.

Die Maßnahme wurde durch den Europäischen Sozialfond und das Land Brandenburg im Zeitraum 2019 – 2021 gefördert.